Le plus gros mal de tête est aussi la plus grosse douleur

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La céphalée de Horton ou algie vasculaire de la face se caractérise par de très violents maux de tête. Les douleurs sont si fortes qu'elles sont considérées comme les pires douleurs que l'homme puisse supporter, les patients la décrivant comme un tournevis enfoncé et tourné dans l'oeil. L'acteur Daniel Radcliffe, qui a incarné Harry Potter au cinéma, en souffre, et il n'existe pas de réel traitement.


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JLSD. Malheureusement, j ai un ami qui en est atteint, je l ai déjà vu en pleine crise, et c est assez flippant, surtout comme on a dit plus haut, ils sont très agités, et deviennent quasiment dingue pendant les crises. En tout cas, il avait un traitement (qui coûte une fortune en passant) qui consistait à prendre des comprimés, mais aussi et surtout, il avait des grosses bouteilles d oxygène toujours à disposition, apparemment ça l aidait pas mal. Alors maintenant il a été renvoyé dans son pays depui un an (au Cameroun), et doit se débrouiller pour faire venir son traitement, en payant tout de sa poche (c est d ailleurs carrément injuste qu on accorde pas le droit de rester en France aux personnes malades). En comparaison, moi qui suis migraineuse, il n y a que les ixprim qui me calment (c est à base de morphine), mais je me trouve bien chanceuse quand même, car il paraît que la douleur de l ÀVF serait plus douloureuse que l amputation d une jambe sans anesthésie... courage à ceux qui en sont atteints en tout cas.

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J'en subit depuis mes 13 ans.
Dur de tenir le choc, faut pas être dépressif !
La douleur pourrait se décrire comme un marteau piqueur qui cherche à sortir par l'oeil, au rythme des batements du coeur.

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j en souffre egalement pour moi l oxygenotherapie arrive a diminuer l intensite des crises 10 litres par minute pendant 15 minutes

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Mes migraines ophtalmiques me paraissent toutes gentilles à côté de ça ...
Courage aux malades !

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J'en suis également atteint. Le médecin m'a prescrit du "zomigoro" à prendre en début de crise. Ça aide pas mal

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Mon frere souffre aussi de cephalés, avant il devait attendre que ca passe, mais le medecin lui a prescrit de l oxygene. Depuis, quand ces maux recommence, il prend de l oxygene et la douleur s en vas assez rapidement. Il m a dit de faire passer le message, car pour lui, rien a autant fait effet que ca jusqu a maintenant. Mais evidemment, l oxygene ne rapporte rien aux entreprises pharmaceutique c est donc un remede pas tres connu.

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a écrit : J'en suis également atteint. Le médecin m'a prescrit du "zomigoro" à prendre en début de crise. Ça aide pas mal Les effets secondaires du zomigoro sont pires que la migraine en elle même (pour moi). Une impression que le visage se décompose avec des sortes de picotement, avec aussi une faiblesse telle que seul le 4 pattes me permettait de me déplacer pendant les vomissements.

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La maladie de Horton et l'algie vasculaire de la face sont deux maladies distinctes. Horton touche plutôt le sujet âgé, est responsable de céphalées moins importantes mais peut surtout rendre aveugle. AVF touche l'homme jeune et est responsable de douleurs très intenses. Cette dernière ne donne pas, hormis un syndrome dépressif lié aux douleurs chroniques, de complications telles que la cécité.

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Le mécanisme de l'algie vasculaire de la face est proche sinon quasi identique au mécanisme de la migraine . Le traitement est le même , mais moins efficace dans l'AVF . Il faut prendre le traitement dès les premiers signes de la crise . Car une fois installée , c'est trop tard .
Sinon il existe aussi une autre pathologie très douloureuse de la face mais de mécanisme différent : la névralgie du trijumeau , qui elle se traite comme toutes les névralgies avec des traitements utilisés aussi dans l'épilepsie ou avec des antidépresseurs .

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Je souffre moi même d'algie bien que je n'ai pas eu de crise depuis un an!! Ma délivrance avoir quitter un travail ou j avais une pression et un stress intense!!
Dans mon malheur j avais de la chance car la douleur est telle l'or d'une crise quelle me faisait à moitié tomber dans les pommes ce qui me permettai de dormir pendant la crise qui survenai d ailleurs le plus souvent en période de repos après le travaille et toujours à la même heur!! Les crise durai chez moi entre 1et 3 mois avec une à deux migraine par jour à sont apogée et aucun traitement médical n à pût y faire quelque chose .... Même ceux qui avais comme effet secondaire les arrêts cardiaque!!!!
Mais quant on parle de sucide je veut bien le croire car les crises sont Extrêmement fatigante et donc pendant trois moi l accumulation fatigue/douleur/stress d une nouvelle crise est juste mortel!!!

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Pour répondre a plusieurs post: l'ixprim est un analgésique mais qui n'est pas a base de morphine et est totalement inefficace ds l'AVF. effectivement la maladie de Horton et l'AVF n'ont rien a voir mais ici on ne parle pas de maladie de Horton. les céphalées désignent les maux de tête en général. l'oxigenotherapie est largement prescrit dans l'AVF et est connu pr être un traitement symptomatique plus ou moins efficace. et @zontar W. Bishop est un génie, belle référence :)

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a écrit : Beaucoup de gens disent que c'est génétique , j'entends souvent dire "mon père en avait, mon grand père aussi" ..."La douleur est strictement unilatérale du même coté pendant tout l'épisode et le plus souvent d'un épisode à l'autre, de durée brève (15 à 180 minutes) s'accompagnant de signes végétatifs. Elle est maximum dans la région orbitaire mais peut irradier jusque dans l'épaule, très sévère elle est comparée à un broiement ou à une brûlure atroce. Cette douleur s'accompagne de signes végétatifs homolatéraux à type de larmoiement, rougeur conjonctivale, obstruction nasale souvent suivie de rhinorrhée , ptosis et myosis voire œdème palpébral. Enfin contrairement à la maladie migraineuse la douleur de l'AVF s'accompagne d'un fréquent état d'agitation qui peut sembler aider à supporter cette dernière." mon dieu.. Afficher tout j'ai moi meme ete ateind d'une version moin severe de cette maladie et je confirme les signes precedent une crise appeler "aura" (paralysie du bras dans mon cas) le specialiste que j'ai vue ma dit que cela pouvait se presenter sour forme de perte de la vue temporair, vertiges, paralysie totale ou partiel, etc ...

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Edit : Il est vrai (parait-il) que les traitements ne sont que peu efficaces : oxygénothérapie haute pression ou sumatriptan pour le traitement des crises, éventuellement corticothérapie et/ou lithium pour le traitement de fond.
Il a été découvert récemment qu'un dérivé du LSD pouvait être efficace sur cette maladie, mais ce n'en est qu'à la phase expérimentale.

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L'imiject est le traitement de l'algie vasculaire de la face. Il est très efficace!

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La maladie de Horton est effectivement une entité complètement différente de l'algie vasculaire . Le "Horton" est une artérite inflammatoire du sujet âgée , entraînant des céphalées, des troubles visuels et des AVC ischémiques . On le traite avec des corticoïdes . Le diagnostic est clinique (pas de pouls temporal notamment ), biologique (vitesse de sédimentation très accélérée du fait de l'inflammation), et anatomo-pathologique surtout (biopsie de l'artère temporale sous anesthésie locale ) . Donc rien à voir avec l'algie vasculaire de la face .

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[quote="jaGRAW"]Attention, cette anecdote est inexacte, elle concerne l'algie vasculaire de la face qui n'est pas un synonyme de maladie de Horton ! (Source : mes cours de neuro de 3ème année de médecine)
Il est vrai que les traitements ne sont que peu efficace : oxygénothérapie haute pression ou sumatriptan pour le traitement des crises, éventuellement corticothérapie et/ou lithium pour le traitement de fond.
Il a été découvert récemment qu'un dérivé du LSD pouvait être efficace sur cette maladie, mais ce n'en est qu'à la phase expérimentale.[/quote]Sauf que l'on parle bien de céphalée de Horton et non de maladie de Horton :)

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a écrit : [quote="jaGRAW"]Attention, cette anecdote est inexacte, elle concerne l'algie vasculaire de la face qui n'est pas un synonyme de maladie de Horton ! (Source : mes cours de neuro de 3ème année de médecine)
Il est vrai que les traitements ne sont que peu efficace : oxygénothérapie haute pression
ou sumatriptan pour le traitement des crises, éventuellement corticothérapie et/ou lithium pour le traitement de fond.
Il a été découvert récemment qu'un dérivé du LSD pouvait être efficace sur cette maladie, mais ce n'en est qu'à la phase expérimentale.[/quote]Sauf que l'on parle bien de céphalée de Horton et non de maladie de Horton :)
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Epic fail, tu as raison ^^"
(Quelle idée aussi d'appeler deux maladies presque pareil ! D'autant qu'il y a aussi des formes de céphalées dans la maladie de Horton... Ça porte à confusion, désolé ?)

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a écrit : le seul traitement potentiellement efficace est le LSD! une équipe allemande a eu le droit de créer un LSD purifié de sa composante hallucinatoire et les résultats sont de loin les meilleurs jamais obtenus. Non tu es sérieux la ,et pour les autres effet secondaire genre fou rire ils ont fais quoi ?

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a écrit : Beaucoup de gens disent que c'est génétique , j'entends souvent dire "mon père en avait, mon grand père aussi" ..."La douleur est strictement unilatérale du même coté pendant tout l'épisode et le plus souvent d'un épisode à l'autre, de durée brève (15 à 180 minutes) s'accompagnant de signes végétatifs. Elle est maximum dans la région orbitaire mais peut irradier jusque dans l'épaule, très sévère elle est comparée à un broiement ou à une brûlure atroce. Cette douleur s'accompagne de signes végétatifs homolatéraux à type de larmoiement, rougeur conjonctivale, obstruction nasale souvent suivie de rhinorrhée , ptosis et myosis voire œdème palpébral. Enfin contrairement à la maladie migraineuse la douleur de l'AVF s'accompagne d'un fréquent état d'agitation qui peut sembler aider à supporter cette dernière." mon dieu.. Afficher tout Diagnostic a la docteur house

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