Et beh ! Déjà que je suis content d'avoir gagner la course de la vie (ovulation). Mais si en plus on a une chance sur 2000 de choper un truc comme ça, plus d'autres mal formation/maladie de naissance... Dans 50 ans on sera tous difforme !

C'est incompréhensible que cette malformation soit si peu communiqué alors qu'elle est si courante. 1 enfant sur 2000 signifie que 3 500 000 personne en sont atteint...

Les joies de la paces...

Et beh ! Déjà que je suis content d'avoir gagner la course de la vie (ovulation). Mais si en plus on a une chance sur 2000 de choper un truc comme ça, plus d'autres mal formation/maladie de naissance... Dans 50 ans on sera tous difforme !

Le bébé commence donc sa vie bossu :(

C'est incompréhensible que cette malformation soit si peu communiqué alors qu'elle est si courante. 1 enfant sur 2000 signifie que 3 500 000 personne en sont atteint...

La prise d'acide folique 4 semaines avant et 8 semaines après la grossesse est réalisé justement dans le but de prévenir les anomalies de fermeture du tube neural
Édit : acide folique = vitamine B9

Entre le Spida bifida, les risques d'avoir une malformation physique ou une déviance mentale, sans parler de diverse maladie génétique... Ça fait tout de suite relativiser sur Nos "problèmes"quotidiens...

Les mamans à la maternité:
"Oh les jolis yeux de votre bébé!"
"Oui et le votre il a...une belle colonne vertébrale..."

Cette anomalie est du a une carence en vitamine B9 ce qui explique sa prescription obligatoire chez la femme enceinte.

Cette anomalie du tube neural survient au 28 ème jour de développement.
Il faut aussi savoir que si cette anomalie se produit à l'autre extrémité, c'est à dire au niveau du cerveau, vers le 26 ème jour de développement, ce n'est pas un spina bifida mais une anencéphalie (mortelle contrairement au spina bifida)
(Source : cours d'embryologie :D)

Les joies de la paces...

Les bébés avec ce genre d'anomalie sont condamnés, et, à l'époque en tout cas on évitait de laisser les mamans les voir pour éviter trop de troubles, entre la perte d'un enfant et sa malformation visible...

La fréquence des cas de spina bifida est nettement plus élevée en Bretagne et dans le grand Ouest(le double que dans le reste de la France. Source: www.spina-bifida.org). D'ailleurs je me souviens que lors de ma grossesse, on m'avait demandé si j'avais des origines bretonnes...

obscuro a écrit : C'est incompréhensible que cette malformation soit si peu communiqué alors qu'elle est si courante. 1 enfant sur 2000 signifie que 3 500 000 personne en sont atteint... Non ce n'est pas un bonne prévalence car il faut que tu prennes en compte le taux de mortalité néonatale, infantile (<1an) et bien d'autres facteurs qui peuvent considérablement diminuer le nombre de petit être touchés par la maladie

On est peu informé car dès la prise en charge pendant la grossesse par le corps médical, on nous donne un complément d'acide folique qui diminue nettement les chances de cette malformation. En effet, il me semble que la malformation est du à cette carence, à vérifier

obscuro a écrit : C'est incompréhensible que cette malformation soit si peu communiqué alors qu'elle est si courante. 1 enfant sur 2000 signifie que 3 500 000 personne en sont atteint... Mais non la plupart des cas sont soignés, ou avortés , heureusement.
Par contre ce qui m interpelle dans les sources c est d apprendre que la france a 17 ans de retard sur une technique de chirurgie in-utero utilisée par plusieurs pays voisins, alors qu on est au top question chirurgie

Daviddrake69 a écrit : Le bébé commence donc sa vie bossu :( Malheureusement il ne sera pas que bossu il ne pourra pas marché et le cerveau ne se développera pas normalement non plus

dydyl03 a écrit : Et beh ! Déjà que je suis content d'avoir gagner la course de la vie (ovulation). Mais si en plus on a une chance sur 2000 de choper un truc comme ça, plus d'autres mal formation/maladie de naissance... Dans 50 ans on sera tous difforme ! Oui est non ça dépend ce qu'on qualifie de difforme et de normal (ce que personne ne sait je pense ^^ )

Dédicace au fils de Nero dans les sons of anarchy

1 naissances sur 2000? Ça fait pas un peu trop par hasard?

La moelle est apparente en cas de spina bifida complète. Si la spina bifida est partielle elle n'engendre aucun problème. Elle n'est alors parfois jamais découverte ou seulement suite à des radios du bas de la colonne effectuées pour d'autres raisons médicales.

obscuro a écrit : C'est incompréhensible que cette malformation soit si peu communiqué alors qu'elle est si courante. 1 enfant sur 2000 signifie que 3 500 000 personne en sont atteint... 1 sur 2000 ça fait 3 500 000 pour toi ?!