La vie en noir et blanc pour une personne sur 30 000

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Les personnes atteintes d'achromatopsie ne voient pas les couleurs : elles voient uniquement en nuances de gris. La maladie touche environ une personne sur 30 000, mais sur l'île de Pingelap en Micronésie, près de 10% de la population en souffre suite à un ouragan du XVIIIe siècle qui réduisit la population à une vingtaine habitants, dont un avait la maladie, d'où sa forte présence actuelle.


Commentaires préférés (3)

J'imagine que pour beaucoup, papa et maman sont frère et sœur..

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- "Mais puisque je te le dis, papa ! Ça fait 30 ans qu'on est passé à la télé couleur !" -"Ah bon ?? Oo"

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Tous les commentaires (80)

Les descendants doivent le maudire

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J'imagine que pour beaucoup, papa et maman sont frère et sœur..

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une mutation apparemment défavorable qui monte de 5 à 10% en fréquence : bel exemple de la dérive génétique.
Les génomes accumulent beaucoup de merdes de ce genre, surtout chez les mammifères où la sélection est peu efficace.

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1 personne sur 30000 ca fait pas un peut beaucoup ca j'ai jamais entendu dire quelqun qui connaissai cette maladie et vous?

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a écrit : J'imagine que pour beaucoup, papa et maman sont frère et sœur.. Beau raccourci... En suivant ta logique descendance et consanguinité sont la même chose, donc nous sont tous des consanguin..?



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Sur 700 habitants de l'île, 60 sont achromate.

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Pour info ces gens là ont évidemment un gros désavantage au niveau des couleurs, cependant ils discernent mieux les contrastes et voient donc mieux les différences entre des nuances de gris, par exemple.
Un collègue en était atteint et c'était vraiment une façon totalement différente de voir les choses. Entre un rouge et un vert il disait "la je vois gris, et la gris un tout petit peu moins foncé".

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Je te raconte pas la galère pour s'habiller et "accorder les couleurs"

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sympa la consanguinité sur l'île ...
enfin comme sur quasi toutes les îles

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Le seul du village a être "malade"... le pauvre, il a dû en voir de toutes les couleurs.. (ou au contraire)

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a écrit : Beau raccourci... En suivant ta logique descendance et consanguinité sont la même chose, donc nous sont tous des consanguin..?



Ceci dit, quand tu reflechis bien.... Bcp sont cousins, ou ont des parents en commun non? Ils sont 700 sur l ile?et 70 ont cette maladie? ca veut bien dire ce que ca veut dire. Ils ont forcement pas mal d aieuls en commun, et pas que celui qui avait cette anomalie genetique

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Et comme par hasard il fallait que L'homme aux gènes pourris survive Lol

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a écrit : c'est genetique? Oui... La ou il y a du gêne, y a pas de plaisir ;)

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En plus de la surdité, j'ai cru avoir cette malformation, mais non, je regardais juste The Artist.

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a écrit : Ceci dit, quand tu reflechis bien.... Bcp sont cousins, ou ont des parents en commun non? Ils sont 700 sur l ile?et 70 ont cette maladie? ca veut bien dire ce que ca veut dire. Ils ont forcement pas mal d aieuls en commun, et pas que celui qui avait cette anomalie genetique Il y a eu plusieurs générations depuis la catastrophe (XVIIIème)... Et il suffit qu'un parent ou ancêtre ait eu la maladie pour que l'enfant l'ait aussi

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- "Mais puisque je te le dis, papa ! Ça fait 30 ans qu'on est passé à la télé couleur !" -"Ah bon ?? Oo"

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Un autre défaut pour un achromate est son acuité visuelle ! En effet, celle-ci est d'environ 1/10 ! Autrement dit cette personne ''réussira à lire à une distance de 6 mètres ce qu'une personne avec une acuité visuelle normale réussira à lire à une distance de 60 mètre'' Source : wiki. Si vous êtes ophtalmo allez vous installer sur ces îles :) (quoi que vous y serez peut etre peu rémunéré vu la pauvreté qui doit y régner je pense)

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Et bien selon la bible effectivement.


Je ne fait que citer un livre saint hein :-)

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